<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:yandex="http://news.yandex.ru" version="2.0"><channel><title>tb-hiv - www.tb-hiv.ru</title><link>http://tb-hiv.ru/publications/</link><description>tb-hiv - www.tb-hiv.ru - Последние публикации</description><language>ru</language><item><title>уровень антител при ВСВИ</title><description>&lt;p&gt;интересная статья по уровню антител при развитии туберкулез-ассоциированного воспалительного синдрома восстановления иммунитета&lt;/p&gt;</description><pubDate>Sat, 26 Nov 2011 00:00:00 +0400</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;Biomark Med. 2011 Dec;5(6):847-53.&lt;br /&gt;Mycobacterial antibody levels and immune restoration disease in HIV patients treated in South East Asia.&lt;br /&gt;Sumatoh HR, Oliver BG, Kumar M, Elliott JH, Vonthanak S, Vun MC, Singh S, Agarwal U, Kumar A, Tan HY, Kamarulzaman A, Yunihastuti E, Saraswati H, Price P.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Уровень микобактериальных антител и воспалительный синдром восстановления иммунитета у больных ВИЧ-инфекцией в юго-вочсточной Азии.&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ЦЕЛЬ:&lt;/strong&gt; ВСВИ ассоциированные с МБТ связаны с восстановленим Th1-клеточного ответа. Однако, не ясно, повышается ли гуморальный ответ на антигены МБТ или уровень антител определяет ВСВИ?. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;МЕТОДЫ:&lt;/strong&gt; Гуморальный иммунитет на антигены МБТ был исследован в 4 азиатских когортах. Образцы плазмы были получены в ходе проспективных исследований ВИЧ-инфицированных пациентов, начавших ВААРТ в Нью-Дели, Куала Лумпуре жакарте и Пномпене. IgG к ППД, липоарабиноманнану и 38-кDa антигену МБТ были количественно определены с помощью ELISA -теста. ВСВИ был определен как прогрессирование симптомов туберкулеза у больных на противотуберкулезной терапии или вновь вявленный случай туберкулеза на фоне ВААРТ.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;РЕЗУЛЬТАТЫ:&lt;/strong&gt; Уровень IgG ко всем антигенам до ВААРТ был аналогичен во всех группах. Сравнивая контрольнуб группу без ВСВИ, большая доля пациентов на фоне развития ВСВИ имела повышенный уровень IgG&amp;nbsp; к липоарабиноманнану (опрпеденному, как повышение олее, чем в 2 раза) через 12 недель ВААРТ. Однако, данная тенденция была не значительна по отношению к другим антигенам и анализ не выявил повышения уровня антител в ходе развития ВСВИ.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Заключение:&lt;/strong&gt; Уровень антител к микобактериальным агентам не определяет ВСВИ, но уровень антител к липоарабиноманнану повышается у некоторых пацинетов на воне ВСВИ.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov69/</link><guid>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov69/</guid></item><item><title>исходы лечения туберкулеза в сочетании с ВААРТ</title><description>&lt;p&gt;Исходы лечения туберкулеза на фоне ВААРТ&lt;/p&gt;</description><pubDate>Sat, 29 Oct 2011 00:00:00 +0400</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;J Med Assoc Thai. 2011 Jun;94(6):664-70.&lt;br /&gt;Outcomes of antituberculosis treatments at 18 months follow-up in TB-HIV co-infected patients on ART: a retrospective review of 166 cases.&lt;br /&gt;Chunpongthong P, Ko ZZ, Yeekian C, Luvira V, Pitisuttithum P.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ИСХОДЫ ПРОТИВОТУБЕРКУУЛЕЗНОЙ ТЕРАПИИ В ТЕЧЕНИЕ18 МЕСЯЦЕВ У БОЛЬНЫХ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ: РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ 166 СЛУЧАЕВ.&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;ЦЕЛИ: Исследовать исходы противотуберкулезного лечения у больных с ВИЧ и туберкулезом на фоне ВААРТ.&lt;br /&gt;МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Ретроспективное когортное исследование было проведено путем анализа историй болезни 166 пациентов с ВИЧ-инфекцией и туберкулезом в Тайланде за период с 1.2005 по 2.2008гг. Эти больные получали противотуберкулезную и антиретровирусную терапию и наблюдались в течение 18 месяцев от начала противотуберкулезного лечения.&lt;br /&gt;РЕЗУЛЬТАТЫ: Средний возраст составил 36 лет. 41,6% больных имели легочный туберкулез, 58,4% генерализованный. Среди них 76,5% были излечены, 9,0% имели неудачу в лечении. Среднее время успешного лечения составило 10,8 месяцев. Не было выявлено статичтических различий в исходах туберкулеза между больными, полчавшими невиарпин и эфавиренц в комбинации с рифампицином (5.4% vs. 10.8%, p = 0.751).&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov68/</link><guid>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov68/</guid></item><item><title>ВААРТ-асоциированный туберкулез</title><description>&lt;p&gt;ВААРТ-ассоциированный туберкулез&lt;/p&gt;</description><pubDate>Sat, 02 Jul 2011 20:30:00 +0400</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;Clin Dev Immunol. 2011;2011:758350. Epub 2010 Dec 8.&lt;br /&gt;Antiretroviral treatment-associated tuberculosis in a prospective cohort of HIV-infected patients starting ART.&lt;br /&gt;Worodria W, Massinga-Loembe M, Mayanja-Kizza H, Namaganda J, Kambugu A, Manabe YC, Kestens L, Colebunders R.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ВААРТ-АССОЦИИРОВАННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ В ПРОСПЕКТИВНОЙ КОГОРТЕ ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ, НАЧИНАЮЩИХ ВААРТ.&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Начало ВААРТ у больных с выраженной иммуносупрессией ассоциировано с демаскирокой субклинически-текущих заболеваний. Для определения забоеваемости и определяющих факторов в развитии ВААРТ-ассоциированного туберкулеза были обследованы 219 больных, начавших ВААРТ в Кампале, Уганда. У 14 (6,4%) больных был диагностирован туберкулез в ходе последующего наблюдения. 8 (3,8%) больных имели ВААРТ-ассоциированный туберкулез (уровень инцидентности 4,3 на 100 человеко-лет), из них подходили под критерии демаскировки туберкулеза (IRIS) с уровенм заболеваемости 1,6 на 100 челокеко-лет. Индекс массы тела менее 18,5 кг/м2 и ЦРБ более 5 мг/л были факторами риска ВААРТ-ассоциированного туберкулеза при проведении мультивариантного анализа. вВ заключение, с систематическим скринингом 9включающим культуральное исследование и рентгенографию) заболеваемость ВААРТ-ассоциированным туберкулезом относительна низка в областях с высокой превалентностью туберкулеза и ВИЧ-инфекции.&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov67/</link><guid>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov67/</guid></item><item><title>аутопсийные исследования у умерших больных со СПИД</title><description>&lt;p&gt;АУТОПСИЙНЫЕ НАХОДКИ У УМЕРШИХ БОЛЬНЫХ СО СО СПИДом&lt;/p&gt;</description><pubDate>Sat, 02 Jul 2011 20:20:00 +0400</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;Patholog Res Int. 2011;2011:547618. Epub 2011 May 23.&lt;br /&gt;The spectrum of clinical and pathological manifestations of AIDS in a consecutive series of 236 autopsied cases in mumbai, India.&lt;br /&gt;Lanjewar DN.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;strong&gt;СПЕКТР КЛИНИЧЕСКИХ И ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ СПИДА В СЕРИИ АУТОПСИЙ У 236 БОЛЬНЫХ В МУМБАИ, ИНДИЯ&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&amp;nbsp;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;Эпидемия ВИЧ-инфекции наиболее влияет на Индию. СПИД-ассоциированная патология недостаточно хорошо исследована, данные исследований мало охватывают вопрос спектра СПИД-ассоциированных заболеваний в Индии.Основной задачей было определить посметрые находки у ВИЧ-инфицированных лиц в мумбаи. Популяция больных была представлена пациентами со СПИДом, которые умерли&amp;nbsp; в региональном госпитале за 20 лет с 1988 по 2007 гг. Всего 236 больных (182 мужчины, 77%) были подвергнуты аутопсии. Основной фактор риска передачи ВИЧ-инфекции был гетеросексуальный контакт (96%). 94% больных имели СПИД-ассоциированные заболевания. Туберкулез был главной причиной смерти больных (149, 63%), далее следовала бактериальная пневмония (33, 14%), криптококкоз (18, 8%), токсоплазмоз головного мозга (15, 6%), пневмоцистная пневмония(1,0,5%), неходжкинсакая лимфома (7, 0,3%) случаев.&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov66/</link><guid>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov66/</guid></item><item><title>поражение ЦНС у больных ВИЧ-инфекцией</title><description>&lt;p&gt;поражение ЦНС у больных ВИЧ-инфекцией. туберкулез - второй по частоте и первый по причине смерти.&lt;/p&gt;</description><pubDate>Sat, 02 Jul 2011 20:10:00 +0400</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;J Med Assoc Thai. 2011 May;94(5):551-8.&lt;br /&gt;Central nervous system infections in HIV-infected patients hospitalized at King Chulalongkorn Memorial Hospital.&lt;br /&gt;Kongsiriwattanakul S, Suankratay C.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ТУБЕРЕКУЛЕЗ ЦНС У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ, ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫХ В King Chulalongkorn Memorial Hospital.&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ&lt;/strong&gt;: Было проведено ретросспективное исследование у всех ВИЧ-инфицированных пациентов с инфекцией ЦНС, которые были госпитализированы в King Chulalongkorn Memorial Hospital в Бангкоке, Тайланд в мериод с 2007 по 2008 годы. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;РЕЗУЛЬТАТЫ&lt;/strong&gt;: 158 больных были включены в исследование. из них было 103 мужчины (69,6%) со средним возрастом 36,1 лет (15-75). У 93 больных средний уровень CD4-лимфоцитов сотавил 64 кл/мкл (6%). Среди 106 больных с известным ВИЧ-статусом, 67 больных (63,2%) получали ВААРТ со средней продолжительностью в 1,6+/- 2,1 года. Наиболее чатой инфекцией ЦНС был криптококковый менингит (56 больных, 37,8%), туберкулез (53 больных, 35,8%), токсоплазмоз (19, 12,8%), ПМЛ (6, 4,1%) герпес-зостер (4, 2,7%) ЦМВ радикуломиелит (2, 1,4%), пневмококковый менингит (2, 1,4%) герпес-симплекс, Эпштейн-Барр-ассоцииированная первичная лимфома м ВИЧ-ассоциированная миелопатия (1 больной, 0,7%). 22 больных скончались (14,9%). Из них туберкулезный менингит был наиболее частой причиной (9 больных,16,9%), далее криптококковый менингит(9, 16,1%), варицелла-зостер энцефалит, аспергиллез головного мозга, герпес-симплекс и пневмококковый менингит (1, 4,8% каждый).&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov65/</link><guid>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov65/</guid></item><item><title>ВААРТ у больных ТБ и ВИЧ</title><description>&lt;p&gt;ВААРТ у больных туберкулезом и ВИЧ-инфекцией&lt;/p&gt;</description><pubDate>Sat, 02 Jul 2011 20:00:00 +0400</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;J Med Assoc Thai. 2011 Jun;94(6):664-70.&lt;br /&gt;Outcomes of antituberculosis treatments at 18 months follow-up in TB-HIV co-infected patients on ART: a retrospective review of 166 cases.&lt;br /&gt;Chunpongthong P, Ko ZZ, Yeekian C, Luvira V, Pitisuttithum P.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ИСХОДЫ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРИ НАБЛЮДЕНИИ В ТЕЧЕНИЕ 18 МЕСЯЦЕВ У БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ НА ФОНЕ ВААРТ: РЕТРОСПЕКТИВНЫЙ АНАЛИЗ 166 СЛУЧАЕВ.&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:ретроспективная когорта тайландских пациентов с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией в период с 2005 по 2008 гг.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;РЕЗУЛЬТАТЫ:&lt;/strong&gt; 166 больных с ТБ/ВИЧ на фоне ВААРТ и ПТТ были проанализированы. Средний возраст был 36 лет (27-72). 69 (41,6%) больныхимели легочный туберкулез и 97 (58,4:) диссеминированный. Среди них 127 (76,5%) были вылечены и 15 (9,0%) имели неблагоприятный исход лечения.Средняя продолжительность успешного лечения была 10,8 месяцев (6-32) с последующим 18-месячным наблюдением. Не было выявлено статистически значимых различий в исходах туберкулеза между больными, получавшими невирапин и эфавиренц в комбинации с рифампицином (5,4% против 10,8%, p=0.751).&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ЗАКЛЮЧЕНИЕ&lt;/strong&gt;: большинство ВИЧ-инфицированных пациентов на ВААРТ с туберкулезом были успешно вылечны с применением противотуберкулдезных препаратов в средний срок 10,8 месяцев без значительных различий в побочных эффектах между применением невирапина и эфавиренца.&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov64/</link><guid>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov64/</guid></item><item><title>туберкулез у больных ВИЧ в Индии</title><description>&lt;p&gt;особенности туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией. Индийский материалы.&lt;/p&gt;</description><pubDate>Sat, 02 Jul 2011 00:00:00 +0400</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;Lung India. 2011 Apr;28(2):93-6.&lt;br /&gt;Clinical and laboratory profile of patients with TB/HIV coinfection: A case series of 50 patients.&lt;br /&gt;Patel AK, Thakrar SJ, Ghanchi FD.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;КЛИНИЧЕСКИЙ И ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРОФИЛЬ ПАЦИЕНТОВ С ТБ/ВИЧ КОИНФЕКЦИЕЙ: 50 СЛУЧАЕВ.&lt;/strong&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.&lt;/strong&gt; 50 взрослых больных туберкулезом с ВИЧ-инфекцией были включены в исследование. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;РЕЗУЛЬТАТЫ: &lt;/strong&gt;большинство пацинетов были работниками ферм (30%), работники ручного труда (22%), водителями (16%). геетеросексуальный путь инфицирования был выявлен у 86% больных. Кашель был выявлен у 94% больных, лихорадка и снижение веса у 86% и 78% соответственно. Из 50 больных 40% имели изолированный легочный туберкулез, 46% - сочетание легочного и внелегочного туберкулеза, 10% - только внелегочный туберкулез и 4% полиорганный. Внутригрудная лимфаденопатия была выявлена у 34% больных, плевральный выпот у 20%, внелегочный лимфоузлы - у 18% больных. МБТ в покроте были обнаружены у 25,58% больных, Р-я Манту была положительной у 32,14% больных.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ЗАКЛЮЧЕНИЕ:&lt;/strong&gt; ТБ/ВИЧ наиболее часта у сексуально-активной возростной группы, наиболее чатоым путем передачи является генеросексуальный. Бактериовыделение в мокроте и положительная Р. Манту подожительныу низкого числа больных ТБ/ВИЧ. Диссеминированный туберкулез наиболее част у больных ВИЧ-инфекцией. медиастинальная лимфаденопатия является частой локализацией внелегочного туберкулеза.&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov63/</link><guid>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov63/</guid></item><item><title>причины смерти у больных ТБ/ВИЧ</title><description>&lt;p&gt;причины смерти больных с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией&lt;/p&gt;</description><pubDate>Sun, 12 Jun 2011 00:00:00 +0400</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;AIDS. 2007 Oct 1;21(15):2043-50.&lt;br /&gt;Causes of death in hospitalized adults with a premortem diagnosis of tuberculosis: an autopsy study.&lt;br /&gt;Martinson NA, Karstaedt A, Venter WD, Omar T, King P, Mbengo T, Marais E, McIntyre J, Chaisson RE, Hale M.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ПРИЧИНЫ СМЕРТИ ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫХ ВЗРОСЛЫХ С ПРИЖИЗНЕННОЙ ДИАГНОСТИКОЙ ТУБЕРКУЛЕЗА&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ЦЕЛЬ:&lt;/strong&gt; Выяснить непосредственные и основные причины смерти у взрослых, умерших в госпитале с предсмертным диагнозом туберкулеза.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ДИЗАЙН:&lt;/strong&gt; 47 больных с ВИЧ-инфекцией, ни один не получал ВААРТ. Средний возраст составил 34,5 лет, средний уровень CD4-лимфоцитов был 48 кл/мкл и средняя продолжительность госпитализации составила 6 дней. Аутопсия подтвердила предсмертынй диагноз туберкулеза в 37 (79%) случаев, тогда как в 21% туберкулез выявлен не был. Основными патологиями у 10 больных были бронхопневмония и цитомегаловирусный пневмонит. У 47 ВИЧ-инфицирванных больных непосредственной и основной причиной смерти были: распространенный туберкулез легких (68%), бактериальная пневмония (26%), ЦМВ-пневмонит у 15%; ЦМВ была бнаружена у 66% и PCP у 11% умерших. Легкие, за ними лимфатические узлы, печень и почки были наиболее частыми органами, пораженными туберкулезом. МБТ были бактериологически получены в 19 образцах селезенки, один штамм имел МДР, в 11 образцах селезенки была выявлена сальмонелла.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ЗАКЛЮЧЕНИЕ&lt;/strong&gt;: Авторы демонстрируют диссеминированный рспространенный туберкулез, связанный с продвинутой ВИЧ-инфекцией. Тяжелые бактериальные инфекции, включавшие сальмонеллез, были лидирующими со-причинами смерти, подтверждая, что госпитализированные ВИЧ-инфицированные больные, у которых подозревался туберкулез, могут быть лечены антибиотиками ШСД.&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov62/</link><guid>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov62/</guid></item><item><title>влияние ВААРТ на заболеваемость туберкулезом</title><description>&lt;p&gt;Статья по анализу заболеваемость туберкулезом у ВИЧ-инфицированных до и после начала ВААРТ&lt;/p&gt;</description><pubDate>Mon, 23 May 2011 00:00:00 +0400</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;J Acquir Immune Defic Syndr. 2011 Mar 17. [Epub ahead of print]&lt;br /&gt;Incidence of tuberculosis in HIV-infected patients before and after starting antiretroviral therapy in 8 sub-Saharan African HIV programs.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Msc SN, Sabapathy K, Md CF, Md FV, Pujades-Rodri'guez M; for the AIDS Working Group of Me'decins Sans Frontie`res.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ВИЧ-ИНФИЦИРОВННЫХ ПАЦИЕНТОВ ДО И ПОСЛЕ НАЧАЛА ВААРТ В 8 АФРИКАНСКИХ ВИЧ-ПРОГРАММАХ&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ДИЗАЙН&lt;/strong&gt;: Многоцентровое исследование, проведенное между январем 2006 и сентябрем 2008 гг.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;РЕЗУЛЬТАТЫ&lt;/strong&gt;: В исследовение введено 30135 больных с общим сроком 25916 человеко-лет последующего наблюдения. Заболеваемость туберкулезом была 10,5 на 100 человеко-лет до ВААРТ и 5,4 в ходе ВААРТ. Для туберкулеза любых типов, заболеваемость была подобной периоду до ВААРТ в течение начальных 3 месяцев ВААРТ, но снижалась в течение приема ВААРТ (с 13 на 100 человеко-лет в первые 3 месяца&amp;nbsp; до 1.5 на 100 челокеко-лет). В течение последующего наблюдения уроень легочного туберкулеза оставался в 2-3 раза выше, чем уровень внелегочного туберкулеза. Случаи без бактериовыделения выявдялись чаще, чем с бактериовыделением и широко изменялись в течение периода до ВААРТ. Заболеваемость была ниже в сельских районах, у женщин, лиц без предшествовавшей истории туберкулеза, с индексом массы тела более 18.5 кг и уровнем CD4 лимфоцитов более 200 кл/мкл. Рецидивы встречались с уровнем 1,7 на 100 человеко-лет.&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov61/</link><guid>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov61/</guid></item><item><title>факторы риска туберкулеза при проведении ВААРТ</title><description>&lt;p&gt;факторы риска развития туберкулеза у больных с ВИЧ-инфекцией, получающих ВААРТ&lt;/p&gt;</description><pubDate>Fri, 20 May 2011 20:30:00 +0400</pubDate><yandex:full-text>&lt;p&gt;J Acquir Immune Defic Syndr. 2011 Apr;56(4):349-55.&lt;br /&gt;Tuberculosis in patients receiving antiretroviral treatment: incidence, risk factors, and prevention strategies.&lt;br /&gt;Van Rie A, Westreich D, Sanne I.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ТУБЕРКУЛЕЗ У БОЛЬНЫХ. ПОЛУЧАЮЩИХ ВААРТ: ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ, ФАКТОРЫ РИСКА И СТРАТЕГИЯ ПРОФИЛАКТИКИ.&lt;/strong&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;ЦЕЛЬ&lt;/strong&gt;: Определить уровень заболеваемости туберкулезом и факторы риска у лиц, получающих ВААРТ.&lt;br /&gt;&lt;strong&gt;МЕТОДЫ&lt;/strong&gt;: Заболеваемость туберкулезом была классифицирована как ранняя (менее 6 месяцев от начала ВААРТ) или поздняя (после 6 месяцев ВААРТ). Были исследованы в течение 6 месяцев уровень CD4-лимфоцитов, вирусная нагрузка, индекс массы тела и гемоглобин. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;РЕЗУЛЬТАТЫ:&lt;/strong&gt; В течение 13416 челоеко-лет наблюдения, было выявлено 501 случаев туберкулеза среди 7536 лиц, соответственно с 10% риском в первые 4 года ВААРТ и общей заболеваемостью в 4,2 случая/100 человеко-лет. Наивысший уровень заболеваемости (21,7 на 100 человеко-лет) наблюдался в течение первых 3 месяцев ВААРТ у лиц с уровнем CD4-лимфоцитов менее 50 кл/мкл. Низкий начальный уровень CD4, анемия и низкий индекс масы тела были тесно связанными факторами риска раннего начала туберкулеза. Медленное повышение CD4, медленное повышение индекса массы тела, анемия и высокая вирусная нагрузка были факторами риска поздней заболеваемости туберкулезом.&lt;/p&gt;</yandex:full-text><link>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov60/</link><guid>http://tb-hiv.ru/publications/primenenie_kortikosteroidov60/</guid></item></channel></rss>
<!-- This page generated in 1.009069 secs -->
