Большие масштабы эпидемии ВИЧ-ассоциированного туберкулеза требуют
принятия быстрых и действенных мер. Необходимо ограничить
распространение, снизить заболеваемость и смертность от туберкулеза
(ТБ), особенно в районах с широким распространением ВИЧ-инфекции
[9, 10]. ВИЧ-инфекция облегчает распространение туберкулеза за счет
увеличения риска развития этого заболевания при первичном
инфицировании, реактивации эндогенной инфекции, а также за
счет возрастания риска рецидивов туберкулеза [5]. Высокая
заболеваемость туберкулезом среди ВИЧ-инфицированных повышает
вероятность распространения инфекции среди населения в целом, поэтому
программы по борьбе с туберкулезом и ВИЧ-инфекцией имеют общие задачи
[6, 11].
В последние годы в Республике Беларусь проблема ВИЧ-ассоциированного
туберкулеза становится все более актуальной [1]. Кумулятивное число
сочетанных инфекций на 1 января 2006 г. составило 309 случаев, из
которых 63,4% пришлось на Гомельскую область. Если провести сравнение в
динамике, то можно отметить постоянный достоверный рост
ВИЧ-ассоциированного туберкулеза: в 2002 г. выявлено 35 случаев, в 2003
г. – 45, в 2004 г. – 77, в 2005 г. – 87. Из 87 заболевших ВИЧ/ТБ,
выявленных в 2005 г., 74,7% составили мужчины, 25,3% — женщины; 55,2%
пациентов были в возрасте 25—34 лет, на возраст 18—44 года пришлось
90,8% всех случаев ВИЧ/ТБ. В структуре смертности от СПИД туберкулез
занимает лидирующие позиции [2, 8], причем его доля постоянно
увеличивается: в 2001 г. – 16,7%, в 2002 г. – 33,3%, в 2003 г. – 40,6%,
в 2004 г. – 50,8%, т.е. если в 2002 г. от туберкулеза умирал каждый
третий больной СПИД, то в 2004 г. – каждый второй.
Таким образом, отмечается достоверный рост ВИЧ-ассоциированного
туберкулеза в Республике Беларусь с концентрацией сочетанных инфекций в
Гомельской области; основная масса заболевших – лица молодого
трудоспособного возраста, преимущественно мужчины.
Серьезной проблемой в нашей республике является увеличение удельного
веса впервые выявленных больных туберкулезом с множественной
лекарственной устойчивостью возбудителя [3, 4]. В 2005 г. данный
показатель составил 9,9%. Больные с мультирезистентными формами
туберкулеза эпидемиологически более опасны из-за высокой вирулентности
микобактерий туберкулеза, большей длительности бактериовыделения,
высокого уровня контагиозности, особенно для ВИЧ-инфицированных лиц.
Эта категория больных в значительной мере определяет уровень
инвалидности и смертности от туберкулеза [7].
Нами были изучены особенности течения туберкулезного процесса у
больных с ВИЧ-ассоциированным туберкулезом в зависимости от времени
инфицирования указанными инфекциями.
Больные были разделены на три группы (рис. 1). В I группу вошли 70
ВИЧ-инфицированных (56,9%), у которых туберкулез был выявлен на
различных стадиях ВИЧ-инфекции, т. е. ВИЧ-инфекция являлась первичным
заболеванием. Во II группу во-шли 37 больных туберкулезом (30,1%), у
которых была выявлена ВИЧ-инфекция, т. е. туберкулез был первичным
заболеванием. У 16 пациентов (13,0%), отнесенных к III группе,
ВИЧ-инфекция и туберкулез были выявлены одновременно. Значительный
удельный вес одновременного выявления туберкулеза и ВИЧ-инфекции,
вероятно, обусловлен неблагополучным социальным статусом обследуемых
(прибывшие из ИТУ, наркопотребители).
|
|
|
Рис. 1.
Распределение больных ВИЧ-ассоциированным туберкулезом в зависимости от
сопутствующего заболевания (туберкулез либо ВИЧ-инфекция)
|
Рис. 2. Частота выделения МБТ в зависимости от длительности течения ВИЧ-инфекции (%)
|
I группа была представлена в основном впервые выявленными
больными туберкулезом – 81,4%, во II группе эта категория больных
составила 40,5%. Изучение структуры клинических форм туберкулеза в
наблюдаемых группах выявило преобладание диссеминированных процессов у
больных I группы (39,5%).
Изучена частота выделения микобактерий туберкулеза (МБТ). В I группе
частота выделения МБТ в зависимости от времени присоединения
туберкулезной инфекции составила: через 1—2 года – 50,0%, через
3—4 года – 62,5%, через 5—6 лет – 53,3%, через 7 и более лет
– 73,5%, т.е. очевидно некоторое увеличение частоты выделения МБТ в
зависимости от длительности течения ВИЧ-инфекции (рис. 2). Во II группе
удельный вес бактериовыделителей составил 87,0%.
Установлено, что ВИЧ-ассоциированным туберкулезом преимущественно
заболевают молодые люди мужского пола. В I группе (ВИЧ/ТБ) мужчин
было 81,4%, женщин – 18,6%, в том числе в возрасте до 39 лет —
80,7% и 92,3% соответственно; 61,4% вошедших в эту
группу были наркопотребителями.
Таким образом, течение сочетанных инфекций у пациентов с
первичностью ВИЧ-инфицирования выражается более тяжелыми клиническими
проявлениями туберкулезного процесса и неблагоприятным исходом, что
требует выделения этой категории пациентов в отдельную группу
диспансерного наблюдения с разработкой дифференцированных
лечебно-профилактических мероприятий.
Профилактические мероприятия должны быть направлены на
ВИЧ-инфицированных лиц с высоким риском развития туберкулезной
инфекции. Коллективом исследователей из НИИ пульмонологии и
фтизиатрии определены следующие группы риска по заболеваемости туберкулезом среди ВИЧ-инфицированных:
– лица, проживающие в районах с высокой распространенностью
туберкулезной инфекции, в первую очередь с лекарственно-устойчивыми ее
формами;
– работники здравоохранения (по причине частых контактов с источниками инфекций);
– лица, проживающие в очагах туберкулезной инфекции, в том числе в
очагах с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя;
– заключенные и вышедшие из ИТУ;
– работники отраслей, связанных с воздействием вредных факторов
производства на систему органов дыхания (шахтеры, рабочие литейных
цехов и пр.).
Нами разработаны основные подходы по профилактике туберкулеза, в частности его форм с множественной лекарственной устойчивостью, среди ВИЧ-инфицированных лиц.
1. Своевременное выявление и лечение туберкулеза, в первую очередь форм с множественной лекарственной устойчивостью.
Пока туберкулез не диагностирован и не начато лечение, увеличивается
резервуар туберкулезной инфекции, что повышает риск заражения
туберкулезом здорового окружения. Смягчить эту ситуацию не удается даже
при хорошей организации противотуберкулезных мероприятий. Поэтому важно
раннее выявление и своевременное назначение терапии
противотуберкулезными лекарственными средствами в соответствии с
утвержденными Национальными протоколами лечения.
2. Проведение профилактических мероприятий.
2.1. Профилактическое лечение. Профилактическое лечение изониазидом
должно проводиться у ВИЧ-инфицированных лиц с положительной
туберкулиновой пробой. Это снижает риск прогрессирования туберкулеза у
недавно инфицированных и реактивации латентной инфекции. При этом
требуется выполнение двух важных условий: исключение наличия активной
формы туберкулезного процесса и обеспечение соблюдения предписанного
лечения.
Стандартным режимом химиопрофилактики считается ежедневный прием
изониазида (300 мг/сут взрослым и 10 мг/кг/сут детям) в течение 6
месяцев. Для обеспечения максимальной эффективности период лечения
может быть продлен до 9 месяцев.
В случае контакта с больными туберкулезом, выделяющими изониазидустойчивые штаммы МБТ, химиопрофилактика должна проводиться
рифампицином или рифабутином в дозе 15 мг/кг массы тела или 600 мг
ежедневно. Использование рифабутина для превентивной терапии у
ТБ/ВИЧ-инфицированных более предпочтительно, так как позволяет
предотвратить развитие не только туберкулезной, но и Mycobacterium avium-complex-инфекции
и, кроме того, предполагает более оптимальное лекарственное
взаимодействие при совместном назначении рифабутина с
антиретровирусными препаратами.
2.2. Постконтактная профилактика. При проведении постконтактной
профилактики основным моментом является качественный сбор
эпидемиологического анамнеза, от чего будет зависеть выбор схемы
терапии ВИЧ-инфицированных лиц. При отсутствии лекарственной
устойчивости возбудителя назначается стандартная схема превентивной
химиотерапии изониазидом (300 мг/сут взрослым и 10 мг/кг/сут детям) в
течение 6 месяцев.
При наличии контакта с бактериовыделителем с множественной
устойчивостью микобактерий туберкулеза к противотуберкулезным
препаратам назначаются различные схемы химиопрофилактики с
использованием противотуберкулезных лекарственных средств резервного
ряда в течение 6 месяцев в зависимости от результатов тестирования
лекарственной чувствительности МБТ к противотуберкулезным препаратам у
бактериовыделителя:
пиразинамид (25–30 мг/кг/сут) + офлоксацин (400 мг);
пиразинамид (25–30 мг/кг/сут) + левофлоксацин (500 мг);
ципрофлоксацин (750 мг) + этамбутол (15–25 мг/кг/сут);
моксифлоксацин (400 мг) + этамбутол (15–25 мг/кг/сут).
Следует учитывать, что высокому риску инфицирования подвергаются
работники системы здравоохранения, вынужденные контактировать с
источником туберкулезной инфекции по роду своей деятельности. Поэтому
ВИЧ-инфицированные медицинские работники не должны работать с больными
бациллярными формами туберкулеза легких.
2.3. Меры по охране окружающей среды. Включают качественное
проведение противоэпидемических мероприятий в очагах туберкулезной
инфекции, особенно с множественной лекарственной устойчивостью
возбудителя, правильную организацию отделений для лечения туберкулеза,
а также соблюдение необходимого санэпидрежима в бактериологических
лабораториях.
Основную часть противоэпидемической работы в очагах осуществляет
фтизиатрическая служба, в обязанности которой входит эпидемиологическое
обследование очага совместно с эпидемиологом территориального центра
гигиены и эпидемиологии, оценка риска заражения в очаге в соответствии
с факторами риска, разработка плана противоэпидемических мероприятий,
динамическое наблюдение за очагом. Правильное и своевременное
выполнение указанных мероприятий позволит значительно сократить
резервуар туберкулезной инфекции и снизить ее распространение.
При организации отделений для лечения туберкулеза (особенно
отделений для лечения форм туберкулеза с множественной лекарственной
устойчивостью) необходимо разделение потоков больных в соответствии со
степенью эпидопасности, при этом ВИЧ-инфицированные должны быть
изолированы от остального контингента бактериовыделителей в отдельные
палаты с ограничением передвижения и с повышенной кубатурой
помещения на одного пациента. Палаты для пациентов с бактериовыделением
обязательно должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией и
бактерицидными лампами.
Работа в бактериологических лабораториях должна быть построена по
принципу соблюдения мер биологической безопасности при работе с
микобактериями туберкулеза. Риск заболевания туберкулезом у работников
лабораторий, находящихся в непосредственном контакте с возбудителем, в
3 – 5 раз выше. Все это свидетельствует о необходимости строгого
соблюдения правил личной гигиены, санэпидрежима и техники безопасности
при проведении бактериологических исследований.
3. Санитарно-просветительная работа среди населения.
Санитарно-просветительная работа должна проводиться как
среди ВИЧ-инфицированных и больных туберкулезом, так и среди
здорового населения, а также среди работников здравоохранения,
курирующих вопросы выявления, лечения и профилактики указанных инфекций.
Пропаганда здорового образа жизни с использованием средств массовой
информации, проведение общественных дней здоровья на радио,
телевидении, использование рекламных щитов в общественных местах
позволит насторожить население в отношении туберкулеза и ВИЧ-инфекции,
создать правильное представление об этих заболеваниях,
научить мерам их профилактики в быту.
При работе с группами риска необходимо предоставлять информацию о
высокой заболеваемости туберкулезом ВИЧ-инфицированных, о возможных
путях передачи инфекции в различных условиях, о значимости
химиопрофилактики у лиц с иммунодефицитом.
Среди больных туберкулезом и ВИЧ-инфицированных необходимо широко
использовать анонимное анкетирование, издание брошюр, листовок и
информационных листков для больных, разъясняющих особенности течения
заболевания и правильного поведения, чтение лекций для пациентов,
организацию центров добровольного консультирования и обследования.
Для врачей-инфекционистов и фтизиатров необходима организация
учебных циклов по вопросам туберкулеза и ВИЧ-инфекции, совместных
семинаров и конференций, посвященных ВИЧ-ассоциированному туберкулезу.
Врачи-фтизиатры должны посещать центры добровольного консультирования и
обследования на ВИЧ, издавать методические пособия для сотрудников
центров по вопросам фтизиатрии. В свою очередь врачи-инфекционисты
должны оказывать организационно-методическую помощь
противотуберкулезным организациям по вопросам ВИЧ-инфекции.
Выполнение всех вышеназванных мероприятий по профилактике позволит
установить контроль со стороны медицинской службы республики за
распространением ВИЧ-ассоциированного туберкулеза, снизить темпы роста
заболеваемости сочетанными инфекциями, выявлять туберкулез у
ВИЧ-инфицированных на ранних стадиях, что существенно сократит сроки
лечения и улучшит прогноз исхода заболевания.
Литература
1. Кривонос П.С., Авдеев Г.С., Гуревич Г.Л. и др. // Пульмонология и фтизиатрия. – Минск, 2003. – С. 294–305.
2. Кузьмин О.А., Сергеева Е.Г. // Туберкулез сегодня: м-лы VII Российского съезда фтизиатров. – М., 2003. – С. 228.
3. Скрягина Е.М., Борщевский В.В., Гуревич Г.Л. // Мед. панорама. Вып. Пульмонология. — 2004. – № 10 (45). — С. 79—80.
4. Скрягина Е.М., Борщевский В.В., Гуревич Г.Л. и
др. // Актуальные проблемы пенитенциарной медицины: социально значимые
болезни, ВИЧ/СПИД в местах лишения свободы: м-лы 2-й Междунар.
науч.-практ. конф. – Минск, 2003. – С. 98—100.
5. Щелканова А.И., Чуканов В.И. // Туберкулез сегодня: м-лы VII Российского съезда фтизиатров. – М., 2003. – С. 231.
6. Del Amo J., Malin A.S., Pozniaк A., De Cock K.M. // AIDS. —1999. — V. 13. —Р.1151—1158.
7. Skrahina A.M., Borstchevsky V.V., Hurevich H.L., Surkova L.K. // Abstracts of IUATLD 3rd Congress of European Region. Russian Respiratory Society, 14th National Congress on Lung Diseases, Moscow, June 22–26, 2004. — Pulmonology. – 2004. – P. 59.
8. World
Health Organization: Developing a strategic framework for HIV-related
tuberculosis in the WHO European region. —Geneva: WHO, 2004.
9. World Health Organization: Guidelines for National Programme. – Geneva, 2003.
10. World Health
Organization: Report of «Lessons Learn» Workshop on the six ProTEST
Pilot Projects in Malawi, South Africa and Zambia // WHO, Geneva, 2004.
11. World Health Organization: TB/HIV. A clinical manual. WHO/TB/96.200. – Geneva, 1996.
Медицинские новости. – 2008. – №12. – С. 38-40.
Внимание!
Статья адресована врачам-специалистам. Перепечатка данной статьи или её
фрагментов в Интернете без гиперссылки на первоисточник рассматривается
как нарушение авторских прав.